Thembsie Mchunu est éducatrice, avocate et militante. Elle travaille également en tant qu’administratrice pour l’agence missionnaire anglicane Mothers’ Union. Dévouée à la Mothers’ Union depuis 1978, elle a occupé des postes au niveau paroissial, diocésain et national en Afrique du Sud. Ses passions particulières incluent la lutte contre la violence envers les femmes et les enfants, ainsi que la campagne pour les marginalisés, comme les personnes atteintes d’albinisme.
L’albinisme est une condition héréditaire qui affecte la production de mélanine, le pigment qui colore la peau, les cheveux et les yeux. Thembsie participera au webinaire du Bureau de la Communion anglicane sur la dignité humaine. Elle a parlé à l’ACO des vies des personnes atteintes d’albinisme, de l’Appel de Lambeth pour la dignité humaine et du besoin de sensibilisation accrue à cette condition.
Au fil des générations, de fausses histoires et des mythes se sont développés sur ce qu’est réellement l’albinisme. Des générations de personnes ont été consumées par l’ignorance et le manque de connaissances, surtout en Afrique.
Les mythes incluent des affirmations telles que : « La mère a été fécondée par un homme blanc » ; « La femme a apporté une malédiction dans la famille ». Dans de tels mythes, c’est toujours la faute de la femme et, par conséquent, l’enfant est étiqueté « Isishawo », signifiant une malédiction en langue zouloue. Ironiquement, cette « malédiction » est également vue comme porte-bonheur dans la fabrication de médecine traditionnelle.
La mère est souvent marginalisée et l’enfant devient alors une victime des guérisseurs traditionnels qui les tuent pour utiliser leurs parties du corps pour le « Muthi » – médecine porte-bonheur. Lorsqu’une personne atteinte d’albinisme meurt, elle n’est pas enterrée de manière digne. Au lieu de cela, elle sera secrètement enterrée au milieu de la nuit par des proches pour éviter l’exhumation par les guérisseurs traditionnels. Avec cela vient un autre mythe selon lequel les personnes atteintes d’albinisme ne meurent pas, mais disparaissent magiquement.
Les mères et leurs enfants atteints d’albinisme vivent avec le traumatisme, la peur et le harcèlement pour le reste de leur vie.
Non seulement cela constitue une menace réelle pour la dignité humaine et les droits de l’homme, mais cela va à l’encontre du principe biblique selon lequel nous sommes tous faits à l’image de Dieu.
Mon appel aux églises de la Communion anglicane est le suivant :
Publiez des articles éducatifs sur l’albinisme. Les églises peuvent contribuer à briser les mythes et enseigner aux communautés locales ce qu’est l’albinisme.
Les personnes atteintes d’albinisme sont extrêmement sensibles au soleil et brûlent très facilement. Les églises doivent soutenir les personnes atteintes d’albinisme en fournissant de la crème pour le corps, des écrans solaires, des chapeaux et des baumes à lèvres. Ces articles deviennent très coûteux pour les parents.
Les membres de l’église devraient visiter les écoles pour éduquer les élèves et les enseignants sur l’albinisme.
Nous devons défier nos gouvernements d’identifier l’albinisme comme un handicap afin que les personnes atteintes puissent accéder et recevoir des subventions sociales.
Les personnes atteintes d’albinisme ont souvent une mauvaise santé oculaire. Nous devons plaider pour des examens oculaires gratuits ou moins chers.
Les personnes atteintes d’albinisme méritent d’être traitées avec dignité et respect.